泰國(guó)試管嬰兒服務(wù)商
深耕泰國(guó)試管嬰兒行業(yè)，多家泰國(guó)試管醫(yī)院戰(zhàn)略合作
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發(fā)布時(shí)間：2025-12-18 19:35:53 作者：試管專(zhuān)家
患有遺傳病的不罕病知夫妻做第三代試管嬰兒的目的主要是避免患兒的出生，而臨床上一種名為“特納綜合征”的罕見(jiàn)合癥遺傳病讓大多數(shù)人避之不及，這里一起跟隨本文來(lái)看看Turner綜合征、遺傳先天性卵巢發(fā)育不全癥吧！道帶
特納綜合癥染色體核型圖
什么是認(rèn)識(shí)特納綜合癥？特納綜合癥是一種影響女性發(fā)育的染色體病癥，還稱(chēng)為：
先天性卵巢發(fā)育不全是納綜由Turner在1938年首先描述，也稱(chēng)Turner綜合征。不罕病知發(fā)生率為新生嬰兒的罕見(jiàn)合癥10.7/10萬(wàn)或女?huà)氲?2.2/10萬(wàn)，占胚胎死亡的遺傳6.5%。
特納綜合癥的道帶最常見(jiàn)特征：身材矮小，5歲左右就會(huì)變得明顯。認(rèn)識(shí)
早期卵巢功能喪失（卵巢功能減退或卵巢早衰）也很常見(jiàn)。下特卵巢最初正常發(fā)育，納綜但卵母細(xì)胞通常過(guò)早死亡，不罕病知大多數(shù)卵巢組織在出生前退化，許多受影響的女孩除非接受激素治療，否則不會(huì)進(jìn)入青春期，而且大多數(shù)女孩不能懷孕，一小部分患有特納綜合癥的可以在成年期保持正常的卵巢功能。
性腺發(fā)育不良 (xo型,特納氏綜合癥)
特納綜合癥患者中約有30％的女性頸部有額外的褶皺、脖子后面低發(fā)際線(xiàn)、手腳浮腫或腫脹、骨骼異?；蚰I臟有問(wèn)題；三分之一到二分之一特納氏綜合癥患者先天性心臟缺陷，這些心臟缺陷相關(guān)的并發(fā)癥可能危及生命。
大多數(shù)患有特納綜合癥女性智力正常，普遍存在發(fā)育遲緩、語(yǔ)言學(xué)習(xí)障礙和行為問(wèn)題。
特納綜合癥發(fā)生的概率特納綜合癥與X染色體有關(guān)，X染色體是兩種性染色體之一。
特納氏綜合癥各種臨床癥狀出現(xiàn)頻率及病因
人們通常在每個(gè)細(xì)胞中有兩條性染色體：女性有兩條X染色體，而男性有一條X染色體和一條Y染色體。
當(dāng)一個(gè)正常的X染色體存在于女性細(xì)胞中，而另一個(gè)性染色體缺失或結(jié)構(gòu)改變時(shí)，特納綜合癥就會(huì)出現(xiàn)。
缺失的遺傳物質(zhì)影響女性出生前后的發(fā)育。
特納綜合癥患者中約有一半患有單體性X，即體體內(nèi)的每個(gè)細(xì)胞只有一個(gè)X染色體拷貝，而不是通常的兩個(gè)性染色體。
如果性染色體中的一個(gè)部分缺失或重新排列而不是完全缺失，也會(huì)發(fā)生特納綜合癥。
一些患有特納綜合癥的女性?xún)H在其部分細(xì)胞中發(fā)生染色體改變，這被稱(chēng)為鑲嵌體，特納綜合癥女性由X染色體嵌合引起，稱(chēng)為馬賽克型特納綜合癥。
特納氏綜合癥女孩照片
研究人員尚未確定X染色體上哪些基因與特納綜合癥的大多數(shù)特癥相關(guān)，后來(lái)發(fā)現(xiàn)了一種叫做SHOX的基因，它對(duì)骨骼的發(fā)育和生長(zhǎng)非常重要，這種基因丟失可能導(dǎo)致特納綜合癥女性身材矮小和骨骼異常。
特納綜合癥是如何遺傳的？特納綜合癥的大多數(shù)病例不是遺傳的。
特納綜合癥由單體X產(chǎn)生時(shí)，染色體異常在受影響人的父母的生殖細(xì)胞形成過(guò)程中作為隨機(jī)事件發(fā)生。細(xì)胞不分離分裂錯(cuò)誤，可導(dǎo)致異常染色體數(shù)目。例如，卵子或精子細(xì)胞可能由于不分離而失去性染色體，該胎兒將在每個(gè)細(xì)胞中具有單個(gè)X染色體且將缺失另一個(gè)性染色體。
馬賽克特納綜合癥也沒(méi)有遺傳。
在受影響的個(gè)體中，在胎兒早期發(fā)育的細(xì)胞分裂期間作為隨機(jī)事件發(fā)生。特納綜合癥由部分缺失引起所述的X染色體從一代傳遞到下一個(gè)的情況很少。
三代試管嬰兒PGS檢測(cè)通過(guò)三代試管嬰兒技術(shù)-胚胎植入前遺傳篩查PGS可以檢測(cè)出特納綜合癥的染色體；
胚胎植入前遺傳篩查PGS是指，在試管嬰兒治療移植前，進(jìn)行檢測(cè)以篩選出染色體數(shù)目不正確（多或少）的胚胎。
具有增加或缺失的染色體（稱(chēng)為非整倍性）可導(dǎo)致胚胎植入失敗、流產(chǎn)、兒童出生缺陷，如染色體異常的疾?。禾剖暇C合征、特納綜合征、13三體綜合征等。
胚胎植入前遺傳篩查PGS是在d5、6上的細(xì)胞進(jìn)行胚胎活檢，鑒定出具有正確數(shù)量的染色體（整倍體）和不攜帶特定突變?nèi)旧w的胚胎才進(jìn)行移植，從而保障正常數(shù)目的染色體。
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